PRUEBAS MOLECULARES EN LA DM (MICROARRAY)

                                   

Microarrays de ADN han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como DT2.  Su utilidad radica en que:

1. Se analiza el ARN mensajero aislado de una muestra biológica para determinar transcriptoma.

2. Se compara la expresión de todo el genoma en muestras de tejido enfermo frente a tejido sano. Aquellos genes que muestren un nivel de expresión diferente estarán potencialmente implicados en el desarrollo de la enfermedad.

3. Interacciones entre genes para agruparlos en rutas metabólicas o procesos celulares, lo que puede ayudar en la búsqueda de dianas terapéuticas.

4. Identificación de factores de transcripción o ligandos comunes a los diferentes genes cuya transcripción se presenta alterada en el microarray.

5. Dentro de la tecnología de microarrays, el desarrollo más reciente es el de los chips de células. Las aplicaciones más importantes de estos chips son la identificación de marcadores de enfermedades, el análisis toxicológico y la búsqueda de agentes patógenos

REFERENCIAS

Gonzalez JM, Lopez M, Ruiz G. Universidad Auntónoma de Madrid. [Online].; 2006 [cited 2016 Junio 11. Available from: http://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/vt/vt5_nanomedicina.pdf.

Catalá JRB. Unidad de Investigación en Endocrinología y Diabetes.. [Online].; 2011 [cited 2016 Junio 11. Available from: http://www.avpap.org/documentos/bilbao2006/genetica.htm.